बुनियादी अनुवांशिकी के लिए जीन और एलील आवश्यक है लेकिन उनके बीच अंतर क्या है इसे समझने के लिए हम चीन और अनिल की तुलना करते हैं।
जीन और एलील के बीच अंतर क्या है
जीन आनुवंशिकता की सबसे बुनियादी और कार्यात्मक इकाई हैं। दूसरे शब्दों में, इसका मतलब है कि जीन हमारी डीएनए संरचना बनाते हैं और हमारे पास मौजूद सभी आनुवंशिक लक्षणों के लिए जिम्मेदार होते हैं। और मनुष्यों में, प्रत्येक जीन की दो प्रतियां होती हैं, जिन्हें एलील के रूप में जाना जाता है, प्रत्येक माता-पिता से एक। जीन के ये एलील प्रत्येक व्यक्ति की विविधताओं और विशिष्टता के लिए जिम्मेदार होते हैं। एक विशेष जीन के इन विभिन्न रूपों को एलील के रूप में जाना जाता है।
एक जीन अनिवार्य रूप से डीएनए संरचना एक हिस्सा है और यह सभी व्यक्तियों के आनुवंशिक लक्षणों को तय करता है। एलील्स एक ही जीन के विभिन्न रूप हैं और वे एक ही विशेषता का निर्धारण करते हैं। इस तालिका की सहायता से जीन और एलील के बीच के अंतर को बेहतर ढंग से समझा जा सकता है:
| जीन और एलील के बीच अंतर | |
|---|---|
| जीन | एलील |
| एक जीन एक निश्चित विशेषता के लिए डीएनए एन्कोडिंग का एक छोटा अनुक्रम है | एलील्स जीन के विभिन्न प्रकार हैं |
| जीन एक व्यक्ति में लक्षण निर्धारित करते हैं | एलील्स किसी दिए गए गुण की विविध विशेषताओं के लिए जिम्मेदार होते हैं |
| एक जीन में कई अलग-अलग एलील हो सकते हैं | एक व्यक्ति में एक विशेष जीन के लिए एलील की एक जोड़ी होती है, जो होमोजाइगोट्स, हेटेरोजाइट्स, डोमिनेंट या रिसेसिव हो सकती है। |
| उदाहरण: त्वचा, बाल या आंखों का रंग | उदाहरण: काली, भूरी, नीली या हरी आंखों का रंग |
किसी जीव के लक्षणों के लिए जीन जिम्मेदार होते हैं। वे प्रोटीन संश्लेषण के लिए निर्देश के रूप में कार्य करते हैं। समजात गुणसूत्रों पर प्रत्येक जीन की एक जोड़ी मौजूद होती है, प्रत्येक माता-पिता से एक। इन्हें एलील के रूप में जाना जाता है जो व्यक्तियों की विशेषताओं को आकार देने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
अंत में, सभी को अपने माता-पिता से जीन की एक जोड़ी विरासत में मिलती है, और ये जीन विभिन्न एलील रूपों में मौजूद हो सकते हैं। लक्षणों में भिन्नता, जैसे आंखों का रंग या बालों का रंग, एक विशिष्ट जीन के विभिन्न एलील का परिणाम है।
जीन और एलील्स वंशानुक्रम
जब मनुष्य प्रजनन से गुजरता है, तो बच्चे को प्रत्येक माता-पिता से 23 गुणसूत्र प्राप्त होते हैं। प्रत्येक मिलान करने वाले गुणसूत्र जोड़े में जीन का एक ही सेट होता है, जिसमें विशिष्ट जीन कुछ स्थानों पर मौजूद होते हैं जिन्हें जीन लोकस कहा जाता है।
यह वंशानुक्रम बताता है कि व्यक्तियों में किसी दिए गए गुण के लिए दो जीन प्रतियाँ होती हैं। एक जीन कॉपी उनकी मां से विरासत में मिली है जबकि दूसरी उनके पिता से विरासत में मिली है। इन जीन प्रतियों को मातृ और पैतृक युग्मक कहा जाता है । यह एलील इंटरैक्शन अद्वितीय विशेषताओं के लिए जिम्मेदार है।
प्रमुख जीन और पुनरावर्ती जीन
जीनोटाइप को मानव के 46 गुणसूत्रों पर एन्कोड किए गए जीनों की कुल संख्या के रूप में परिभाषित किया गया है। लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि सभी जीन भिन्नताएं व्यक्त की जाएंगी। उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति के पास भूरी आंखों के लिए एक एलील हो सकता है और दूसरा नीली आंखों के लिए, लेकिन उस व्यक्ति की एक नीली और एक भूरी आंख नहीं होगी।
व्यक्ति जीन के प्रत्येक मिलान जोड़े पर एन्क्रिप्टेड विशेषताओं को प्रदर्शित नहीं करते हैं। बल्कि, जिन जीनों को प्रदर्शित किया जाता है, उनका परिणाम फेनोटाइप में होता है, जो कि जीन को देखने योग्य विशेषताओं में व्यक्त किया जाता है।
प्रत्येक व्यक्ति में दो प्रतियां, या एलील, या एक जीन होता है। जब समान एलील मौजूद होते हैं, तो उन्हें होमोज़ाइट्स के रूप में जाना जाता है । जब अलग-अलग एलील मौजूद होते हैं, तो उन्हें हेटेरोज़ाइट्स कहा जाता है ।
एक ही गुण के लिए होमोजीगोट्स कोड, उदाहरण के लिए, नीली आंखें। यदि किसी व्यक्ति में दो नीली आंखें हैं, तो आंखें नीली होंगी। लेकिन अगर किसी व्यक्ति के पास नीली आंखों के लिए एक एलील और दूसरी भूरी आंखों के लिए है, तो आंखों का रंग प्रमुख एलील द्वारा तय किया जाएगा।
एक प्रमुख एलील को एक के रूप में वर्णित किया जाता है जो हमेशा फेनोटाइप को निर्धारित करता है। दूसरी तरफ, एक अप्रभावी एलील को एक के रूप में वर्णित किया जाता है जो किसी भी लक्षण को इंगित नहीं करता है जब इसे एक प्रमुख एलील के साथ जोड़ा जाता है।
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